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GMP咨詢師

面議 | 工作地點(diǎn):{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn):不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}

2019-09-06發(fā)布

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職位描述

GMP咨詢師



1

藥學(xué)/化學(xué)相關(guān)專業(yè)

本科以上 1、指導(dǎo)制藥企業(yè)符合國際GMP(美國、歐盟、ICH、WHO、PIC/S、TGA等)的要求,包括項(xiàng)目策劃、質(zhì)量體系建立、培訓(xùn)、指導(dǎo)實(shí)施、運(yùn)行監(jiān)督和接受各方審計(jì)和檢查;
2、負(fù)責(zé)制藥企業(yè)GMP符合性審計(jì);
3、負(fù)責(zé)組織GMP培訓(xùn)。 1、了解藥廠生產(chǎn)/質(zhì)量工作有藥廠GMP經(jīng)驗(yàn)或FDA/COS申請(qǐng)等國際GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),CEP證書申請(qǐng),F(xiàn)DA認(rèn)證等。
2、優(yōu)秀的英語能力 ;溝通協(xié)調(diào)和項(xiàng)目控制能力好;
6、 不定期的出差。

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司

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