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質(zhì)檢QA

面議 | 工作地點(diǎn):{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn):不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}

2020-11-06發(fā)布

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職位描述

質(zhì)檢QA
崗位職責(zé):
1.起草、修訂、管理GMP文件;
2.制定年度GMP培訓(xùn)計(jì)劃及實(shí)施,培訓(xùn)入職新生;
3.組織企業(yè)自檢、認(rèn)證檢查、各類監(jiān)督檢查;
4.無(wú)菌室現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督環(huán)境監(jiān)控。
任職資格:
1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑、化學(xué)、分析等相關(guān)專業(yè);
2.熟練操作各類辦公軟件,能夠熟練使用Word、Excel, PPt等Office軟件;
3.具有良好的溝通、計(jì)劃、組織、協(xié)調(diào)能力;責(zé)任心強(qiáng)、做事細(xì)致、樂(lè)于學(xué)習(xí)。

北京賽升藥業(yè)股份有限公司

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{zone}-北京市大興區(qū)

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