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制劑研發(fā)人員

面議 | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}

2019-05-14發(fā)布

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職位描述

1.負(fù)責(zé)完成公司仿制藥制劑產(chǎn)品的工藝研發(fā)，其中包括處方前研究、處方及工藝研究與優(yōu)化、小試、中試；

2.負(fù)責(zé)根據(jù)“藥品注冊(cè)管理辦法”等指導(dǎo)原則的要求，嚴(yán)格進(jìn)行新產(chǎn)品、產(chǎn)品升級(jí)的制劑研究，包括：處方制定、工藝研究等

3.制定各項(xiàng)規(guī)章管理制度，按GMP要求管理實(shí)驗(yàn)室、制劑車間等；
4.負(fù)責(zé)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析、整理，撰寫相關(guān)申報(bào)注冊(cè)資料；
5.上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

天津太平洋制藥有限公司

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{zone}-天津市西青區(qū)

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