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藥品質(zhì)量研發(fā)人員
面議 | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2019-05-14發(fā)布
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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)完成公司仿制藥制劑產(chǎn)品的工藝研發(fā)，包括處方前研究、處方及工藝研究與優(yōu)化、小試、中試；
2.負(fù)責(zé)制劑質(zhì)量研究以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定階段工作；
3.制定各項(xiàng)規(guī)章管理制度，按GMP要求管理實(shí)驗(yàn)室、制劑車間等；
4.配合注冊部門，負(fù)責(zé)整理相關(guān)注冊申報(bào)資料、試驗(yàn)數(shù)據(jù)記錄及工藝驗(yàn)證方案等；
5.上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
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