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質(zhì)量控制專員
面議 | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}
2019-05-16發(fā)布
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職位描述:
1) 負責(zé)日常的檢驗及驗證工作;
2) 負責(zé)起草內(nèi)控標準、檢驗操作規(guī)程等文件;
3) 負責(zé)QC部門大型儀器的維護保養(yǎng)及確認工作,負責(zé)分析方法的驗證與確認工作;
4) 負責(zé)原輔料檢驗標準和檢驗方法的制定,新增原輔料質(zhì)量確認管理等工作;
5)工作地點:北京、南京。
職位要求:
1) 專業(yè)要求:藥物分析、分析化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2) 學(xué)歷要求:本科、碩士。
3) 工作經(jīng)驗要求:具較高綜合素質(zhì)的應(yīng)屆畢業(yè)生或具有優(yōu)秀從業(yè)經(jīng)驗人士。
4) 素質(zhì)及技能要求:
? 熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)知識;
? 熟悉產(chǎn)品工藝及質(zhì)量控制流程;
? 熟悉各種分析儀器及分析方法,能運用HPLC/GC,LC-MS/GC-MS,NMR等分析儀器;
? 能夠和團隊精誠合作、不斷創(chuàng)新。
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