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醫(yī)學(xué)專(zhuān)員（4人）
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)臨床方案、研究者手冊(cè)、知情同意書(shū)、研究病歷、CRF、PPT初稿設(shè)計(jì)和制定；
2.組織項(xiàng)目調(diào)研，對(duì)公司在臨床研究項(xiàng)目進(jìn)行醫(yī)學(xué)支持，研究方案及相關(guān)資料版本更新；
3.參與方案討論會(huì)、總結(jié)會(huì)，提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持；
4.對(duì)臨窗研究方案及過(guò)程中存在的問(wèn)題給予相應(yīng)的醫(yī)學(xué)建議與意見(jiàn)；
5.醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索，撰寫(xiě)相關(guān)文件及報(bào)告；
6.撰寫(xiě)和指導(dǎo)其他臨床評(píng)價(jià)報(bào)告等相關(guān)文件。
任職要求：
1.臨床藥學(xué)、藥理學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；
2.良好的英文檢索、英文閱讀能力；可以熟練檢索和閱讀英文醫(yī)學(xué)藥學(xué)文獻(xiàn)；
3.熟練臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床評(píng)價(jià)報(bào)告，有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮；
4.熟練醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法、GCP法規(guī)以及臨床研究的相關(guān)法規(guī)；
5.具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神及較強(qiáng)的工作責(zé)任心。