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QA 3 藥學、制藥工程、微生物制藥等相關專業(yè) 本科及以上 北京 項目質量管理相關工作。
QC 2 藥學、制藥工程、微生物制藥等相關專業(yè) 本科及以上 北京 原輔料、儀器、中間體檢測。
設備員 2 化工機械、裝備工程、設備自動化等 本科及以上 北京 日常設備運行參數(shù)的收集整理；GMP規(guī)范執(zhí)行。
醫(yī)學助理 2 臨床醫(yī)學、藥物分析等相關專業(yè) 本科及以上 北京 負責新項目的調研和臨床研究方案、CRF、知情同意書、研究者手冊等制定和校正及方案的培訓；負責處理解決項目進行中出現(xiàn)的問題。
化驗員 1 藥學、制藥工程、微生物制藥等相關專業(yè) 本科及以上 秦皇島（秦皇島生源、可實習優(yōu)先） 協(xié)助崗位檢測工作；參與崗位日常工作（例如；洗瓶、打掃衛(wèi)生、儀器維護等）；協(xié)助崗上做文件工作等。
國際業(yè)務助理 2 藥學、化學或國際貿(mào)易相關專業(yè)，英語六級 本科及以上 北京 輔助業(yè)務員進行訂單執(zhí)行；輔助大區(qū)經(jīng)理進行目標市場的開拓和銷售協(xié)助大區(qū)經(jīng)理進行原料藥商業(yè)品種的尋找以及市場開拓以及訂單的執(zhí)行。


國際注冊專員 1 藥學、化學、英語或相關專業(yè)；英語CET-6級 (550分以上) 碩士研究生 北京 負責公司原料藥和制劑在非規(guī)范市場的國際注冊、在境外的再注冊工作；根據(jù)中文資料和申報國的注冊要求，編制英文申報文件，接到藥監(jiān)當局的審評意見后，并定期跟蹤補充、整改文件的完成情況。