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臨床監(jiān)察員CRA
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-04發(fā)布
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臨床監(jiān)察員CRA
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗機(jī)構(gòu)，簽訂臨床試驗合同，搜集相關(guān)資料，并跟蹤落實臨床試驗全過程。
2、負(fù)責(zé)研究單位單位的篩選，研究預(yù)算的制定， 協(xié)助項目經(jīng)理組織方案討論會和總結(jié)會。
3、跟進(jìn)臨床試驗進(jìn)度。
4、協(xié)助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問題。
5、定期歸納并提交監(jiān)查報告；定期整理更新研究者文件夾。
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問題，協(xié)調(diào)研究項目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關(guān)系。
7、確保研究數(shù)據(jù)及時、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報告表中。
任職要求：
1、臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)等專業(yè)
2、本科及以上
3、工作地:成都、武漢、長沙、鄭州、北京、沈陽
