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臨床監(jiān)察員CRA
面議 | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-04發(fā)布
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臨床監(jiān)察員CRA
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)選擇臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)，簽訂臨床試驗(yàn)合同，搜集相關(guān)資料，并跟蹤落實(shí)臨床試驗(yàn)全過(guò)程。
2、負(fù)責(zé)研究單位單位的篩選，研究預(yù)算的制定， 協(xié)助項(xiàng)目經(jīng)理組織方案討論會(huì)和總結(jié)會(huì)。
3、跟進(jìn)臨床試驗(yàn)進(jìn)度。
4、協(xié)助研究者及時(shí)解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問(wèn)題。
5、定期歸納并提交監(jiān)查報(bào)告；定期整理更新研究者文件夾。
6、與臨床醫(yī)生溝通并共同協(xié)商解決出現(xiàn)的問(wèn)題，協(xié)調(diào)研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人、臨床醫(yī)生、輔助科室、臨床基地、患者等各方關(guān)系。
7、確保研究數(shù)據(jù)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地記錄在病例報(bào)告表中。
任職要求：
1、臨床藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥理學(xué)等專業(yè)
2、本科及以上
3、工作地:成都、武漢、長(zhǎng)沙、鄭州、北京、沈陽(yáng)
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司-上海翰森
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{zone}-上海市自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)金科路3728號(hào)11幢
