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臨床協(xié)調(diào)員代招（成都）
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}
2020-03-26發(fā)布
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崗位要求
護理、醫(yī)學、藥學相關(guān)專業(yè)。
職業(yè)描述
1.受試者回訪及SAE的處理
協(xié)助研究者篩選回訪受試者，按要求完成各項任務。
根據(jù)回訪表預約受試者，確保受試者的依從性。
影響研究者規(guī)范操作，關(guān)注醫(yī)院各系統(tǒng)，保證SAE、合并用藥及AE無遺漏。
及時發(fā)現(xiàn)AE和SAE，協(xié)助研究者完成SAE 報告的填寫及遞交，確保符合規(guī)范。
及時完成CRF的填寫/EDC錄入，確保符合規(guī)范。
2.試驗中心管理
協(xié)助研究藥品及物資的管理，確保符合規(guī)范，保障臨床試驗順利進行。
負責研究者文件夾更新，協(xié)助返回申辦方資料，確保真實、完整及規(guī)范。
推進生物樣品的采集、清點、運輸?shù)裙芾硪?guī)范化，定期報告，確保符合規(guī)范。
推進倫理，保障臨床試驗順利進行。
推進中心關(guān)閉，確保中心關(guān)閉順利完成。
3.部門內(nèi)外部管理與協(xié)調(diào)
參與部門管理制度及流程的建設(shè)，確保部門高效的運作。
參與部門組織的各項活動（培訓等），不斷提升自我能力和素質(zhì)。
按照要求完成對部門內(nèi)的下一級技術(shù)人員進行技術(shù)指導。
參與公司知識產(chǎn)權(quán)體系的建立，按程序執(zhí)行，確保知識產(chǎn)權(quán)體系順利運行。
負責完成上級領(lǐng)導交辦的各項工作。
