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我們需要您：
1. 建立和維護(hù)公司的質(zhì)量管理體系及質(zhì)量體系的認(rèn)證工作。
2. 公司各類管理文件、標(biāo)準(zhǔn)的編制、審核、匯總工作。
3. 公司GMP文件的管理，確保GMP文件起草、修訂、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀符合法規(guī)要求。
4. 組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程。
5. 制定取樣要求，留樣制度，必要時(shí)進(jìn)行穩(wěn)定性研究以決定產(chǎn)品的有效期。
6. 質(zhì)量事故、生產(chǎn)過(guò)程中的異常及偏差調(diào)查和處理。
7. 熟練掌握GMP、微生物、質(zhì)量管理知識(shí)及國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)。
8. 依據(jù)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)控計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量監(jiān)督工作和批記錄的審核。對(duì)不合格品進(jìn)行調(diào)查、分析和處理。
9. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理體系在生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及各部門(mén)的實(shí)施、推行效果的檢查和評(píng)估工作。
10. 對(duì)工程、物料現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行審核。
11. QA的其它相關(guān)工作。

我們希望您：
1. 專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)。
2. 熟悉GMP及藥品管理法規(guī)，1年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QA管理和相關(guān)崗位工作經(jīng)驗(yàn)。
3. 良好的問(wèn)題分析能力；良好的溝通協(xié)調(diào)能力；良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
4. 熟練使用常規(guī)辦公軟件。
5. 吃苦耐勞、責(zé)任心強(qiáng)，有較好的指揮能力和控制能力。

我們提供您：
免費(fèi)帶薪培訓(xùn)、五險(xiǎn)、免費(fèi)宿舍、美味食堂、加班費(fèi)、靈活工作時(shí)間

請(qǐng)將簡(jiǎn)歷發(fā)送至郵箱：hr@vponpharma.com（72小時(shí)內(nèi)回復(fù)）
公司地址：重慶市南川區(qū)東城街道金盛路3號(hào)