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我們需要您：
1. 建立和維護公司的質量管理體系及質量體系的認證工作。
2. 公司各類管理文件、標準的編制、審核、匯總工作。
3. 公司GMP文件的管理，確保GMP文件起草、修訂、發(fā)放、收回、歸檔、銷毀符合法規(guī)要求。
4. 組織編制原料、包裝材料、中控、中間體和成品的質量標準及檢驗規(guī)程。
5. 制定取樣要求，留樣制度，必要時進行穩(wěn)定性研究以決定產品的有效期。
6. 質量事故、生產過程中的異常及偏差調查和處理。
7. 熟練掌握GMP、微生物、質量管理知識及國家相關法律法規(guī)。
8. 依據(jù)產品質量監(jiān)控計劃，負責生產現(xiàn)場的質量監(jiān)督工作和批記錄的審核。對不合格品進行調查、分析和處理。
9. 負責公司質量管理體系在生產現(xiàn)場及各部門的實施、推行效果的檢查和評估工作。
10. 對工程、物料現(xiàn)場進行審核。
11. QA的其它相關工作。

我們希望您：
1. 專科及以上學歷，藥學、化學相關專業(yè)。
2. 熟悉GMP及藥品管理法規(guī)，1年以上藥品生產企業(yè)QA管理和相關崗位工作經(jīng)驗。
3. 良好的問題分析能力；良好的溝通協(xié)調能力；良好的團隊協(xié)作精神。
4. 熟練使用常規(guī)辦公軟件。
5. 吃苦耐勞、責任心強，有較好的指揮能力和控制能力。

我們提供您：
免費帶薪培訓、五險、免費宿舍、美味食堂、加班費、靈活工作時間

請將簡歷發(fā)送至郵箱：hr@vponpharma.com（72小時內回復）
公司地址：重慶市南川區(qū)東城街道金盛路3號