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制劑研究員
6k-8k | 工作地點(diǎn)：{zone} | 工作經(jīng)驗(yàn)：不限 | 學(xué)歷要求：不限 | 所屬崗位：{industry}
2021-09-09發(fā)布
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1. 參與GMP無(wú)菌制劑生產(chǎn)平臺(tái)的建設(shè)，包括SOP文件的編寫(xiě)等具體工作。
2. 按照GMP的規(guī)范從事所有要求的生產(chǎn)任務(wù)
3. 參與GMP無(wú)菌制劑車(chē)間的設(shè)備安裝調(diào)試、FAT/SAT測(cè)試等工作；
4. 參與GMP培訓(xùn)/核查前期的驗(yàn)證工作、配合核查及車(chē)間的日常生產(chǎn)運(yùn)行；
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)操作過(guò)程中批記錄、設(shè)備使用記錄等操作記錄的填寫(xiě)；
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
1. ?？萍耙陨蠈W(xué)歷，藥學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)；
2. 1年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)操作經(jīng)驗(yàn)，歡迎優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生；
3. 熟悉制藥企業(yè)GMP知識(shí)，且能適應(yīng)制藥企業(yè)生產(chǎn)工作環(huán)境；
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北京華眾恩康醫(yī)藥技術(shù)有限公司
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