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北京凱因科技股份有限公司（以下簡稱凱因科技）成立于2008年，注冊資本12100萬元。位于素有“藥谷”之稱的國家級經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)--北京經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。凱因科技以生物技術(shù)為平臺，專注于肝病領域，致力于成為提供治療解決方案的專業(yè)化公眾公司。2010年完成股份制改制，2011年先后引進君聯(lián)資本、海通開元、賽伯樂、禮來亞洲基金等戰(zhàn)略合作伙伴。入選中關村高端領軍企業(yè)、中關村新銳企業(yè)百強、北京市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展（G20）工程。
　　 凱因科技研發(fā)團隊由海歸和本土博士、碩士50多人組成，專業(yè)涵蓋生物分子學、藥理、工藝開發(fā)、質(zhì)控及制劑等領域，完全具備自主開發(fā)生物藥物的技術(shù)力量。以集成創(chuàng)新的方式，在“十一五”、“十二五”等國家重大科技專項項目基礎上開發(fā)系列具有自主知識產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥，建立以抗病毒、免疫調(diào)節(jié)、保肝、抗肝纖維化和肝癌的系列產(chǎn)品格局，擁有治療丙肝的系列產(chǎn)品組合。研發(fā)中心獲評“北京市重組蛋白藥物工程技術(shù)研究中心”、“北京市企業(yè)技術(shù)中心”、“肝病治療藥物研究北京市工程實驗室"。目前已獲得專利授權(quán)41項，其中38項為發(fā)明專利；為“北京市專利示范單位”。
　　 凱因科技擁有兩個生產(chǎn)廠區(qū)共7個生物制品和化學藥品新版GMP生產(chǎn)車間，其中生物及化學針劑車間通過INVIMA國際GMP認證（WHO標準）。自主設計的國內(nèi)第一條模塊化全自動生產(chǎn)線已全線通過GMP認證，單機臺設備達到美國FDA認證標準。擁有預灌裝、水針、凍干粉、片劑、膠囊、顆粒劑、干擾素泡騰片等8個劑型。
　　 凱因科技建立了覆蓋全國的營銷網(wǎng)絡，公司產(chǎn)品已覆蓋30個省份（除西藏），覆蓋全國80%的?？苽魅静♂t(yī)院。其中拳頭產(chǎn)品：重組人干擾素α2b注射液（凱因益生）、復方甘草酸苷膠囊（凱因甘樂）位居市場份額前列。產(chǎn)品已出口至菲律賓、巴基斯坦、越南等多個國家，已在哥倫比亞、印度尼西亞等13個國家進行注冊。
　　 以市場為導向，追求“創(chuàng)新·讓生命更美好”的企業(yè)使命，凱因科技正努力成為肝病領域的領導品牌企業(yè)，為人類健康事業(yè)做出貢獻。

• 質(zhì)量分析
  面議
  經(jīng)驗不限/{level}
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  2019-04-19
• 中試
  面議
  經(jīng)驗不限/{level}
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  2019-04-19
• 工藝開發(fā)
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  經(jīng)驗不限/不限
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  2019-04-19