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成都華西海圻醫(yī)藥科技有限公司(國家成都新藥安全性評價中心)由四川大學華西醫(yī)院等單位于2000年2月投資設立，位于成都高新技術(shù)開發(fā)區(qū)高朋大道28號。公司是一家專業(yè)從事新藥臨床前安全性評價及藥物療效評價的研究機構(gòu)，也是國內(nèi)首批獲得CFDA GLP資質(zhì)（良好實驗室規(guī)范）認證的新藥研究專業(yè)機構(gòu)之一，規(guī)模、人才、技術(shù)及綜合實力名列國內(nèi)前茅，在國內(nèi)新藥安評領(lǐng)域具有重要影響力。截止2017年4月，公司已通過了國際AAALAC認證（國際實驗動物評估和認可委員會）、OECD GLP認證（經(jīng)濟合作與發(fā)展組織）、CAP認證（美國病理學家協(xié)會）及美國FDA的檢查，實現(xiàn)了與國際領(lǐng)先水平的接軌，獲得了國際同行的廣泛認可。
　　 公司的主營業(yè)務屬為人類健康事業(yè)提供保駕護航的新藥非臨床研究，公司運行管理規(guī)范，遵循與員工“共創(chuàng)共享”的企業(yè)文化，為員工提供良好的發(fā)展空間及待遇。

• 病理技術(shù)員
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