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醫(yī)學(xué)專(zhuān)員：
工作職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥物臨床研究的方案設(shè)計(jì)及資料撰寫(xiě)；
2. 負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外相關(guān)醫(yī)學(xué)進(jìn)展及同類(lèi)品種文獻(xiàn)資料的收集與整理；
3. 負(fù)責(zé)研究項(xiàng)目AE及SAE的審核，以及醫(yī)學(xué)支持工作；
4. 負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行方案培訓(xùn)等；
5. 負(fù)責(zé)會(huì)議醫(yī)學(xué)相關(guān)資料的準(zhǔn)備及設(shè)計(jì)；
6. 負(fù)責(zé)與臨床專(zhuān)家的聯(lián)系與溝通工作。

任職要求：
1. 學(xué)位要求：碩士及以上學(xué)位。
2. 專(zhuān)業(yè)要求：醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)。
3. 工作經(jīng)驗(yàn)：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實(shí)習(xí)/工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
4. 其他要求：
外語(yǔ)要求：英語(yǔ)水平相當(dāng)于CET4或以上；
熟練掌握辦公自動(dòng)化軟件的應(yīng)用；
具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和溝通能力 ；
具有較強(qiáng)的書(shū)面和口頭表達(dá)能力；
具有較強(qiáng)的集體意識(shí)和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神；
有良好的職業(yè)道德；
CFDA認(rèn)可的GCP培訓(xùn)合格證書(shū)者優(yōu)先。