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注冊專員
3000-6000 | 工作地點:{zone} | 工作經(jīng)驗:不限 | 學(xué)歷要求:{level} | 所屬崗位:{industry}
2020-03-28發(fā)布
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1、 負(fù)責(zé)管理醫(yī)療器械注冊項目,實時跟蹤產(chǎn)品注冊進(jìn)度,管理好樣品的檢驗工作,編寫醫(yī)療器械注冊文件,翻譯、校對、審核、整理及遞交注冊材料。
2、 負(fù)責(zé)與客戶溝通注冊進(jìn)程中的各種問題,并解決問題。
3、 負(fù)責(zé)就注冊事務(wù)與審評機(jī)構(gòu)進(jìn)行溝通協(xié)調(diào),確保各個注冊申請的報送、審評和審批的順利進(jìn)行,確保按時獲證。
4、 了解并研究國內(nèi)國際新產(chǎn)品認(rèn)證、注冊的法律法規(guī),翻譯相關(guān)產(chǎn)品資料,為新產(chǎn)品注冊或認(rèn)證策略提供咨詢建議。
5、 維護(hù)好既有項目的客戶關(guān)系。
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