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臨床研究監(jiān)查員（CRA）

面議 | 工作地點：{zone} | 工作經驗：不限 | 學歷要求：{level} | 所屬崗位：{industry}

2019-06-04發(fā)布

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職位描述

臨床研究監(jiān)查員（CRA）

主要職責

1、根據項目要求及GCP要求，執(zhí)行中心篩選、啟動、監(jiān)查、關閉等訪視工作；

2、通過規(guī)范的監(jiān)查、促進入組，確保臨床試驗按GCP要求、試驗方案和項目計劃推進；

3、負責研究中心協(xié)調、質量控制、進度督促、報告、文件管理等；

4、核對試驗藥物和物資的使用情況、不良事件的報告情況，確保原始資料、病例報告表等臨床試驗數據的完整性、準確性和真實性；

5、溝通并協(xié)調研究中心、研究者、倫理委員會、申辦方等相關參與方，共同協(xié)商、解決項目中出現的相關問題；

應聘要求：

1、臨床醫(yī)學、藥學或其它醫(yī)學相關專業(yè)，本科及以上學歷；

2、了解藥品臨床試驗或GCP等相關法規(guī)；

3、具有良好的英文讀寫及口語能力，達到CET6級；

4、有良好的人際關系和良好的溝通及語言表達能力；

5、能夠適應經常出差；

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