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北京 CRA
面議 | 工作地點：{zone} | 工作經(jīng)驗：不限 | 學(xué)歷要求：不限 | 所屬崗位：{industry}
2018-12-01發(fā)布
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職責： 1、根據(jù) SFDA 法規(guī)要求，進行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制，包括臨床試驗基地
篩選，倫理報批、啟動會組織、PI 溝通、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作。
2、根據(jù)項目計劃及進度表對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯(lián)絡(luò)管理，按時完成
臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，確保項目按計劃實施。
3、核查并確保 CRF 中數(shù)據(jù)的合法性、準確性和完整性 。
崗位要求：能適應(yīng)出差、藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)醫(yī)學(xué)專業(yè)；
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